二氨基萘試液藥典

• 型   號：二氨基萘
• 價   格：120

北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售二氨基萘試液藥典:萘是一種稠環芳香烴，是有機化合物。分子式C10H8，無色，有毒，易升華并有特殊氣味的片狀晶體。

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北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售二氨基萘試液藥典:萘是一種稠環芳香烴，是有機化合物。分子式C10H8，無色，有毒，易升華并有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產品煤焦油和石油蒸餾中大量生產，主要用于合成鄰苯二甲酸酐等。以往的衛生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，現在衛生球已經禁止使用萘作為成分。暴露的萘與溶血性貧血，導致肝臟和神經系統損傷、白內障和視網膜出血。萘的合理預期是人類的致癌物，并且可能與喉癌和大腸癌的風險增加有關。結構：兩個相連的苯環

（1）萘的氧化反應二氨基萘試液藥典

溫和氧化劑得醌，強烈氧化劑得酸酐。萘環比側鏈更易氧化，所以不能用側鏈氧化法制萘甲酸。電子云密度高的環易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐（氨基所在的環被氧化）。

（2） 萘的還原反應（加成反應）

萘可與5個氫氣加成生成十氫化萘。

（3）萘的親電取代反應

萘的α-位比β-位更易發生親電取代反應。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環。

在萘環上主要發生親電取代，同苯環一樣（易取代，難加成），但活性比苯環強。

從中間對稱的兩個C旁邊的C開始標（中間的兩個碳不編號），其中1，4，5，8號碳活性*一樣（稱為α碳），2，3，6，7號碳性質*一樣（稱為β碳）。

一般情況下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，這是由動力學控制，溫度較高時，α碳上取代基會轉移到β碳上。

但在萘的弗瑞德-克來福特酰基化反應，不加熱卻生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑，則主要生成β酰化產物 。 ^[3]  ?

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